Malpraxis medical : copilul meu a murit pentru ca nimeni nu ne-a zis ca in Romania nu exista aparatura pentru depistarea Epilpsiei Polimorfe
Trebuie sa discutam , trebuie sa ne mobilizam cu totii, cei care suntem consumatori de servicii medicale in aceasta tara , si sa fim constienti de faptul ca intr-o forma sau alta vom ajunge invariabil in contact cu conditiile mizere , lipsa de interes, profesionalism si mai ales conditiile de groaza din spitalele din Romania.
Trebuie sa atragem atentia asupra acestor spitale, sa le aducem in atentia mass-media si in Justitie pentru ca AVEM DREPTUL SA NI SE ACORDE CONDITII DE INGRIJIRE SI TRATAMENT MODERNE , TREBUIE SA NI SE OFERE SERVICII PROFESIONISTE, TREBUIE SA FIM TRATATI CU RESPECT SI RESPONSABILITATE, adica este momentul ca oamenii sa mai inceteze sa fie tratati ca niste animale, si sa moara pe capete din cauza conditiilor inumane din spitalele romanesti; ne ajutam pe noi si indirect ajutam sistemul medical romanesc demascand aceste CONDITII MIZERE din spitalele romanesti.
Cu acest material, vom continua o serie intitulata " Spitalele Groazei" prin care dorim ca toti romanii care au trecut prin experiente horror in spitalele romanesti, sa ne scrie la www.
Alexandra din Bucuresti povestete faptul ca medicii din Romania nu iti spun ca anumite analize nu le pot face din lipsa aparaturii si prefera sa se joace cu viata oamenilor, doar de dragul spagilor si banilor obtinuti din plimbarea bolnavilor intre institutele din tara noastra :
Sunt Alexandra din Bucuresti si stiu ce simt toate aceste mamici , pentru ca si eu am trecut prin ce trec ele, intrucat baietelul meu a decedat la varsta de 7 luni, deci am trait 5 luni prin spital, am am cautat disperata din august 2006 dupa ce baietelul nostru a decedat, sa facem aceste analize genetice pentru a vedea daca intradevar baietelul nostru a avut aceasta boala genetica de care a fost suspectat-Amiotrofie Spinala Tip 1, dar nu am gasit nici o clinica care sa faca aici in Romania aceste analize genetice.
Dupa nenumarate analize, tomografie craniana, punctii, la varsta de 4 luni i sa facut Biopsie Musculara la Spitalul Colentina din Bucuresti, dar rezultatul a fost NECLAR.
Dignostic: Epilepsie Polimorfa Simtomatica, Encefalopatie Hipoxic Ischemica, Sindrom Hipoton si Suspect de Amiotrofie Spinala Tip1.
Nu am stiut si nimeni nu ne-a zis ca aceste analize nu se pot face in Romania, ca altfel luam probe de sange, de muschiulet, de par , de orice si trimiteam in strainatate pentru un Diagnostic SIGUR, dar nimeni nu ne-a spus decat ca exista II variante, ori copilul a suferit de lipsa de oxigen in burta sau la nastere, de aceea are aceste afectiuni, ORI intradevar este vorba de aceasta boala genetica Amiotrofie Spinala Tip 1, care ii slabeste musculatura, nu-si tine caputul, micarile sunt foarte lente, nu se stie daca copilul vedea - pentru ca testele si echografiile facute la ochisori au iesit perfect, atat ca el nu ne urmarea cu privirea si intorcea capul probabil dupa auz, nu stim, oricate teste i-am facut nu urmarea lumina.
Intr-o zi a facut temperatura mare, ne-am internat cu diagnosticul Bronhopneumonie, in doua zile a intrat in coma si a facut Hemoragie Interna, Stop Cardio-Respirator si ... a devenit ingeras in 2 august 2006.
Avem 32 ani, sotul meu are inca 3 frati si toti au copii sanatosi, NU AM AVUT CAZURI DE SMA IN FAMILIE, nici nu am stiut ce este aceasta boala pana nu ne-a trimis d-na doctor de la Spitalul V. Gomoiu sa facem Biopsia Musculara, crezand ca vom afla cu totii Diagnosticul Sigur. Dar din pacate CONCLUZIA suna asa: Aspectul morfologic al fragmentului muscular prelevat sugereaza amiotrofia spinala de tip Werdning-Hoffmann, fara a fi insa absolut tipic pentru aceasta - Spitalul Colentina, iar CARIOTIPUL efectuat la Institutul Parhon este 46XY.- Ce ati inteles? Bataie de joc si lipsa de respect pentru ca medicii astia nu te lamuresc pe intelesul tau tocmai ca sa te stoarca de bani.
Aceste analige genetice se pot efectua prin Clinica GENETIC LAB-Bucuresti, extrag ADN si il trimit la analizat in Belgia, dar preturile sunt peste puterea noastra financiara iar daca exista suspiciuni la testele ADN, se solicita si analiza de AMNIOCENTEZA.
* La sfatul unei doamne doctor genetician am insistat la Spital si au gasit inghetate cateva lamele de tesut si un mic fragmentel de muschi inghetat de la baietelul nostru de cand i-au facut biopsia musculara, acum ramane problema sa extragem ADN-ul si va dati seama ca trebuie trimis in Strainatate - Italia, Germania, Spania, Belgia acolo unde se fac astfel de analize, m-am interesat (http://www.genetests.org/).
Si tot caut si tot sper ca intr-o zi vom trimite analizele ADN-ul sa aflam daca suntem purtatori ai acestei gene si daca baietelul nostru a avut aceasta boala genetica sau nu.
Ne dorim tare mult un copil iar clipele grele prin care am trecut si suferintele copilului ne face sa stam si sa analizam fiecare miscare inainte de o alta sarcina.
* VA ROG DIN TOT SUFLETUL, AM SCRIS PESTE TOT, AM FACUT SESIZARI, RUGAMINTI, VREAU CA MINISTERUL SANATATII SA INFIINTEZE O CLINICA DE ANALIZE GENETICE, UNDE FIECARE FEMEIE INSARCINATA SA-SI POATA FACE ANALIZELE IN TIMPUL SARCINI PENTRU A SE PREVENII ACESTE BOLI GRAVE (In Italia aceste analize genetice se fac GRATUIT-pentru ca sunt considerate boli grave)
Iata ca sunt oameni care , odata trecuti prin suferinte inimaginabile se gandesc la semenii lor si vor sa lupte pentru ei, si pentru acesti romani eu am tot respectul si lauda.
Pentru comentarii sau sugestii pe tema acestui material , ori daca ati trecut prin situatii similare si credeti ca ele trebuie cunoscute si reclamate autoritatilor si Justitiei, va invit sa imi scrieti la adresa iulian.urban@gmail.com
